瑞士專利簡介
與我國不同,瑞士專利不包含外觀設(shè)計,且沒有實(shí)用新型的概念。專利受瑞士《聯(lián)邦發(fā)明專利法》的約束,由位于伯爾尼的聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)局(IGE)管理。列支敦士登既沒有自己的專利法律也沒有設(shè)立專利局,但根據(jù)其與瑞士簽訂的1978年《瑞士-列支敦士登專利合作協(xié)議》,列支敦士登的發(fā)明專利由IGE管理。需要注意的是,上述法案只適用于發(fā)明專利。瑞士與列支敦士登之間的統(tǒng)一專利只能在該專利的整個保護(hù)區(qū)域進(jìn)行授權(quán)、轉(zhuǎn)讓、撤銷或者無效。
與歐洲專利申請不同,IGE不必對國家專利申請的新穎性和創(chuàng)造性開展實(shí)質(zhì)審查,申請人沒有義務(wù)披露可能對其造成損害的文件和/或披露其他信息,因此國家專利的授權(quán)易于獲得。
專利保護(hù)的客體
在瑞士,專利是指由權(quán)利機(jī)關(guān)授予的具有新穎性、創(chuàng)造性及工業(yè)實(shí)用性的發(fā)明的民事保護(hù)性權(quán)利。發(fā)明是指技術(shù)問題解決方案,包括產(chǎn)品發(fā)明和方法發(fā)明。
專利客體不包括:
沒有技術(shù)特征的思想、發(fā)現(xiàn)、商業(yè)或數(shù)學(xué)方法、美學(xué)創(chuàng)作以及軟件;
自然環(huán)境下不同發(fā)展階段的人體,包括胚胎(但是通過技術(shù)方法生產(chǎn)出來的人體組成部分可以作為發(fā)明申請專利);
基因的自然序列及自然序列組成部分(但是根據(jù)技術(shù)方案從基因自然序列及自然序列組成部分中獲得的序列可以申請專利);
有損人類尊嚴(yán)及違反公共政策或道德的發(fā)明(比如人類克隆方法、通過使用人類胚胎等形成雜交生物的方法等);
人體或動物的治療和診斷方法;
植物和動物品種或者植物或動物的實(shí)質(zhì)生物學(xué)生產(chǎn)方法(但是植物或動物的微生物或其他技術(shù)性生產(chǎn)方法可以申請專利)。
專利授權(quán)的條件
1.具有新穎性
即不屬于申請日或優(yōu)先權(quán)日前的世界范圍內(nèi)的現(xiàn)有技術(shù)且不存在抵觸申請。但申請日前或優(yōu)先權(quán)日前6個月存在下列情形的,不喪失新穎性:
第三人惡意泄露;
在符合1928年11月22日《國際展覽公約》的官方或經(jīng)官方認(rèn)證的國際展覽上展出發(fā)明?! ?/div>
保護(hù)期
2.具有創(chuàng)造性
如果一項(xiàng)發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有實(shí)質(zhì)進(jìn)步,該發(fā)明即具有創(chuàng)造性。
3.具有實(shí)用性
一項(xiàng)發(fā)明如果能夠適于工業(yè)生產(chǎn),即被視為具有實(shí)用性。
4.有意義
如果一項(xiàng)發(fā)明滿足前述條件,但是發(fā)明明顯無意義,則IGE可以駁回申請。
專利權(quán)的效力
1.積極效力
權(quán)利人對專利發(fā)明享有專有使用權(quán),包括生產(chǎn)、儲存、供應(yīng)、銷售、進(jìn)出口、中轉(zhuǎn)和為上述目的持有專利商品。
2.消極效力
權(quán)利人可禁止他人未經(jīng)許可以商業(yè)目的使用已授權(quán)專利,包括生產(chǎn)、使用、銷售、進(jìn)口。
3.例外(在先使用權(quán))
第三方已在申請日或優(yōu)先權(quán)日前善意使用申請專利的發(fā)明或?yàn)榇俗隽藴?zhǔn)備,則該第三人有權(quán)為商業(yè)目的繼續(xù)使用該發(fā)明。
保護(hù)期
瑞士的專利保護(hù)期限為20年,自申請日(包括優(yōu)先權(quán)日)起計算,從第4年起每年需繳納年費(fèi)才能續(xù)展保護(hù)。藥品和植物保護(hù)產(chǎn)品由于需要申請上市許可,相關(guān)專利在20 年保護(hù)期限屆滿后通過補(bǔ)充保護(hù)證書可最多延長5年保護(hù)期。
在瑞士,如兩人以上分別獨(dú)立完成同樣的發(fā)明創(chuàng)造,專利權(quán)授予最先申請的人。如申請人在《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》或世界貿(mào)易組織成員國已提交專利申請,在申請日之后的12個月內(nèi)又在瑞士提出同一專利申請,可以享有優(yōu)先權(quán) 。
如果申請人在瑞士沒有住所,必須委托代理人。
在瑞士獲得有效專利的途徑有兩種:第一,通過PCT或直接向歐洲專利局申請獲得歐洲專利,歐洲專利可在瑞士和列支敦士登自動生效;第二,通過PCT或直接向IGE申請獲得瑞士專利。
直接向IGE申請瑞士專利的程序
根據(jù)IGE網(wǎng)站提供的信息,直接申請瑞士專利應(yīng)完成以下步驟:
1.專利檢索
IGE不審查專利的新穎性和創(chuàng)造性。但專利注冊后,第三人有權(quán)隨時就發(fā)明的新穎性和創(chuàng)造性提起訴訟,法院通過判決決定已注冊的專利是否符合新穎性和創(chuàng)造性要求。如不符合,則判決撤銷已授權(quán)專利。
因此,申請人應(yīng)先確定需要申請的發(fā)明并檢索現(xiàn)已申請和已授權(quán)的專利,確定申請專利發(fā)明的新穎性。可用的檢索途徑包括:
瑞士注冊知識產(chǎn)權(quán)數(shù)據(jù)庫(Swissreg):可以檢索在瑞士注冊的專利、外觀設(shè)計、商標(biāo)及受保護(hù)的集成電路布圖設(shè)計。
IGE官方公報(+ pat + undmod.dép.):可檢索1996年至2008年7月1日的瑞士專利、工業(yè)品外觀設(shè)計官方公報,之后的公報在Swissreg上獨(dú)家發(fā)布。需要獲取2002年6月30日之前的專利信息,還可查閱紙質(zhì)的瑞士專利,工業(yè)品外觀設(shè)計和商標(biāo)公報(PIDTJ)。
歐洲專利局?jǐn)?shù)據(jù)庫(Espacenet):可以檢索檢索19世紀(jì)以來95個以上國家超過1億份專利文件信息。
2.提交申請
在瑞士,申請人可以先提交非正式的申請,并對相關(guān)文件進(jìn)行修改。當(dāng)IGE收到達(dá)到最低要求的申請文件時,將給申請分配一個申請?zhí)?,并確定申請日期。之后的任何更改僅在符合嚴(yán)格的法律規(guī)定時才可能發(fā)生,因此申請人應(yīng)認(rèn)真準(zhǔn)備相關(guān)材料。
申請人提出專利申請后3個月內(nèi),應(yīng)至少提交以下材料:
定義該發(fā)明的至少一項(xiàng)權(quán)利要求;
達(dá)到可復(fù)制要求的技術(shù)圖紙;
摘要;
如果申請不是以任何一種瑞士官方語言(德語、法語、意大利語)或英語提交的,需以一種瑞士官方語言翻譯技術(shù)文件。
在優(yōu)先權(quán)日之后的16個月內(nèi),應(yīng)提交以下材料:
要求國際優(yōu)先權(quán)的聲明及優(yōu)先權(quán)文件;
所有相關(guān)發(fā)明人的姓名和地址(填寫德語、法語或意大利語PDF表格);
個人發(fā)明人獲得的任何豁免;
如果申請以英語提交,需以一種瑞士官方語言翻譯技術(shù)文件。
需要注意的是,在提交專利申請時選擇的瑞士官方語言決定了程序的語言。IGE與專利申請人或其代表之間的任何溝通都必須以這種語言進(jìn)行。
瑞士專利申請可以提交紙質(zhì)文件,也可以通過電子郵件或傳真提交,但電子方式不適用于生物材料的申報。
3.實(shí)質(zhì)審查
IGE不會檢查新穎性或創(chuàng)造性,僅審查發(fā)明和技術(shù)文件是否符合法律要求,包括:
技術(shù)特征——發(fā)明是否使用技術(shù)手段解決了某一問題;
駁回的理由——發(fā)明是否可依法獲得專利;
披露——發(fā)明以此種方式呈現(xiàn),相同領(lǐng)域的技術(shù)人員是否能夠理解;
清晰度——權(quán)利要求的保護(hù)范圍是否能被清晰理解;
一致性——是否通過共同的發(fā)明概念將專利權(quán)利要求聯(lián)系起來;
擴(kuò)展范圍——修改是否以不被允許的方式超出了原始技術(shù)文檔的內(nèi)容;
格式——技術(shù)文件是否符合格式要求。
一般來說,實(shí)質(zhì)審查在專利申請?zhí)峤?年后進(jìn)行,但申請人可以隨時請求加速實(shí)質(zhì)審查。
IGE會在3年期限將近屆滿時要求申請人提出實(shí)質(zhì)審查,并支付審查費(fèi)。申請人可以在此時提交修改后的申請材料參加審查,例如根據(jù)檢索報告的結(jié)果修改權(quán)利范圍等。
如果IGE在審查期間發(fā)現(xiàn)最新的技術(shù)文件中存在缺陷,通常會向申請人發(fā)出書面的技術(shù)審查意見書。
如果IGE沒有發(fā)現(xiàn)駁回理由,將通知申請人審查結(jié)束,否則IGE將再次發(fā)出審查意見書。如果IGE最終認(rèn)為缺陷無法克服或者申請人不想修正,將發(fā)出駁回警告。
4.授權(quán)或駁回
申請滿足實(shí)質(zhì)審查的所有要求后,IGE將向申請人授予瑞士專利,該專利在瑞士及列支敦士登境內(nèi)有效。申請人將收到專利說明書及專利證書,同時,IGE會將專利說明書公布在Swissreg上。
如果申請未通過實(shí)質(zhì)審查,將被駁回。
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